HIV, la Ricerca non si ferma
Nuove terapie per nuove diagnosi per l’HIV. Da iniziare subito, appena si riceve la notizia del test positivo. Perché il virus non concede tempo. Perché il virus non permette ritardi, né alibi. Eppure l’80% delle persone che ricevono una diagnosi di Aids – i dati vengono dal rapporto Coa dell’Istituto Superiore di Sanità – non hanno mai ricevuto un trattamento antiretrovirale prima della diagnosi stessa. E la percentuale sale all’84% tra chi ha contratto il virus per via sessuale (contatti etero o MSM). Perché scoprono di aver contratto il virus quando la malattia è già in fase conclamata. Ma le terapie ci sono. E sono efficaci. Perché la Ricerca non si è fermata. E’ di queste ore la notizia che l’EMA ha autorizzato l’immissione in commercio di due nuovi farmaci per il trattamento dell’ HIV-1: Delstrigo (doravirina/lamivudina/tenofovir disoproxil fumarato), combinazione a dose fissa in una singola compressa, in monosomministrazione giornaliera, e Pifeltro (doravirina), un nuovo inibitore non nucleosidico della trascrittasi inversa (NNRTI) da assumere sempre in monosomministrazione giornaliera, in combinazione con altri farmaci antiretrovirali. I due farmaci potranno essere, da oggi, commercializzati in tutti i 28 Paesi dell’Unione Europea, oltre che in Islanda, Lichtenstein e Norvegia.
Destinati entrambi per il trattamento dell’HIV-1 in pazienti che non abbiano mai mostrato resistenze agli NNRTI – nel caso di doravirina- e agli NRTI (lamivudina e tenofovir) -nel caso della terapia di combinazione- i due farmaci hanno dimostrato negli studi registrativi un miglior profilo lipidico rispetto ad altre opzioni terapeutiche, e risultati promettenti per quanto riguarda il profilo neuropsichiatrico, in particolare riguardo ai disturbi del sonno (un effetto collaterale comune ad alcune classidi farmaci antiretrovirali).
«Da quando circa 30 anni fa, il virus HIV venne isolato, MSD ha sempre guidato l’innovazione in ricerca per cronicizzare, in buona salute, una malattia fino ad allora mortale – dichiara Nicoletta Luppi, presidente e AD di MSD Italia – I due nuovi farmaci appena approvati da EMA rappresentano un’ulteriore conferma di un rinnovato impegno in ricerca da parte di MSD, all’insegna dell’innovazione incrementale. In aggiunta ad una potente efficacia, infatti, il loro promettente profilo lipidico e neuropsichiatrico ne migliora la tollerabilità: una caratteristica molto importante per i Pazienti che devono assumere farmaci a lungo termine. Un ottimo risultato rafforzato da una ricerca che continueremo attivamente grazie alla nostra pipeline corposa. Inoltre, sono al momento in corso trial clinici su altre molecole dal meccanismo innovativo, per continuare a rispondere ai bisogni terapeutici dei Pazienti contribuendo, al contempo, a migliorare concretamente la loro qualità di vita».
(foto Pixbay)
